Skríning na Downov syndróm

ja mam 1:v370 pisem ti na porovnanie a moj vek 32r som v piatom mes.

ahoj aj ja som mala 1:14 na downov syndrom a mame zdraveho chlapceka , bola som na amniocenteze, neboj sa , zbytocne nestresuj, prajem vela radosti s drobceka 🙂

a ja som mala pri dvojičkách 1:5 ,vek 25 rokov, ale pri viacerčatách bývajú výsledky skreslené , takže hlavu hore, ani by som sa pri tom nepozastavovala, ale ja som si aj poplakala 2 deti v brušku o to väčšia pravdepodobnosť ,že to môžu mať ale verila som v to že budú zdraví a sú 😀

@niki5 nestresuj sa,lekarka ti to,ze je to OK,nepovedala len tak zo srandy....

Ahoj, to nie velke riziko,ženy maju ovela vyssie aj pri vyssom veku. dr. určite vie čo robi. určite ti robili aj prvotrimestrialny skrining na nosnu kostičku a sijove prejasnenie, to je tiez dolezite pri tomto. keby tvoja lekarka videla niečo v neporiadku nedovoli si ti to zatajiť, hned by ťa hnala na genetiku a dalšie vysetrenia.

80% tehotnych maju tieto vysledky zkreslene, na vela veciach zavisi, ci si v spravnom tyzdni, ci nemas trebas aj rymu, proste vsetko mozne a zbytocne stresuju mamicky. Bud uplne v klidu, mas krasny vysledok, ja som mala 1:206, pritom mi na genetike povedali ze priemer je 1:250 a to mam 35 rokov !!!! bola som na amniocenteze, len pre klud, vsetko je v pohode, takze sa neboj

dakujem vam ... a ci mi robila prvotrimestralny skrining na nosnu kosticku a sijove prejasnenie to ani netusim :( snad to vsetko dobre dopadne...

Ahojte, keďže v uplynulých týždňoch som tu prelustrovala množstvo diskusii, čo mi pomahalo zvládať situáciu, rozhodla som sa prispieť svojim príbehom so šťastným pokračovaním...prvé tehotestvo prebiehalo tak hladko, že som ani nevedela..pri druhom stále divný pocit už od začiatku, prvá kontrola 10.3. potvrdenie tehotenstva všetko v poriadku 31.3. opäť kontrola a všetko v poriadku, 6.4. odber krvi a dr volala o pár dni že  všetko v poriadku, 14.4. NT meranie u iného lekára a všetko v poriadku, 27.4. poradňa a opäť odber krvi všetko v poriadku...28.4. telefonát od DR aby som si 2.5. prišla pre výsledky a vymenny lístok na genetiku pretože mi vyšlo vysoké riziko na DS...absolútne som nemala tušenie o čo sa jedná ale dúfala som že to nebude až tak zle veď mám 24rokov jedno zdravé dieťa doma a ja som zdravá tiež....keď som 2.5. uvidela na papieri riziko na DS 1:10 položilo ma to...termín na genetiku som mala na 9.5. ..týždeň mi prišiel dlhá doba a neistota bola hrozná...4.5. som podstúpila odber krvi na NIPT, NeoBona od Synlab pretože som si nevedela predstaviť odber plodovej vody, do ktorého ma všetci tlačili...počas návštevy na genetike kedy som so sestričkou spisovala rodokmeň, vyšla lekárka s papiermi ktoré našla v mojom obale kde mám tehotensku knizku s otázkou či som si istá že NT meranie bolo robené 14.4 a nie 6.4. , tak som jej potvrdila že 14.4. že veď to vidí na tej lekárskej správe...doktorka vyslovila vetu počkajte asi sa stala chyba....o pol hodinu vyšla so záverom že prvý skrining vyšiel poztivne z dôvodu že napísali do systému že NT vystrenie bolo vykonané 6.4. namiesto 14.4. a práve preto mi vyšiel skrining s rizikom 1:10 pretože podľa tabuliek bolo dieťa príliš veľké ... nový skrining vyšiel negatívne s výsledok 1:600 ... ďalej mi povedali že mám iba klasicky podstúpiť ďalšie vysetrenia v tehotenstve a že dieťa bude určite zdravé...nikto nevyslovil žiadne ospravedlnenie za to že neúmyselne sposobili veľké starostí a kvázi zbytočne som zaplatila 380€ za testy ktoré sme v skutočnosti nepotrebovali....krvné testy vysli negatívne a morfologia tiež neukazala poškodenie alebo vady takže s najväčšou pravdepodobnostou je malická zdravá....toto je môj príbeh a tak ako mne pomohli slová od veľa žien, ktoré zazili takéto situácie a podelili sa o svoje skúsenosti, dúfam že aj moja skúsenosť niekomu pomôže a dodá vieru a silu ženám ktoré ju budú potrebovať...želám vám so srdca zdravé detičky a krásne tehotenstva ❣