Genetické ochorenia a rodičovstvo
Pekný deň, máte vy alebo váš manžel/partner nejaké genetické, dedičné ochorenia? Ja som si našla skvelého partnera, všetko vyzerá byť ideálne keby nám obom naraz nenašli iné typy genetických ochorení. 😀 Pri oboch hrozia mentálne retardacie, obaja nie sme typickí pre dané ochorenia, preto by to nenapadlo nikomu, na pohľad z banálnych problémov nám našli toto. 😀
Nechcem písať o aké ochorenia ide. Aktuálne čakáme na výsledky či môžeme mať spolu dieťa alebo nie.
Aktuálne iba chcem počuť príbehy iných ľudí, ktorí možno majú nejaký syndróm, diagnózu v rodine a museli to riešiť pri plánovaní rodiny. 🙂
Ano mam znamu, maju obidvaja s muzom geneticke ochorenie. Spoznali sa v nejakej podpornej skupine. Su sebestacni a ani na prvy pohlad nie je na nich nic vidno, ale ich zivot ma rozne obmedzenia. Rozhodli sa nemat deti.
Mám kamaráta, ktorý majú psychiatrickú dg v rodine. U neho sa síce neprejavila, no deti biologické nechce. Myslím si, že ak sa to u vás dalo diagnostikovať, riešenie by mohlo byt IVF s PGT testovanim.
@klaudi555 Mali sme obaja diagnózu, ktoré nik nevedel presný pôvod tak z toho vzišlo, že lekári nás poslali ďalej na vyšetrenia. Ja mám rešpekt pred genetikou, neviem svoj úplný pôvod, takže aj tam som radšej chcela vedieť viac o sebe. A
@milanemila Smiem sa spýtať čoho sa týkajú tie ochorenia? U nás to môže byť takmer nič, ale aj mentálna retardacia či fyzické anomálie. Nie nič život ohrozujúce, ale nie som zástanca priviesť zámerne dieťa, ktoré môže mať nejakú ťažkú vadu, či ochorenie, ktoré by mu ničilo život. Najmä v dnešnej dobe možnosti.
Tak porozmýšľajte nad IVF a testovaním embryí, to by bola pre vás cesta.
@thereisabear Čakáme na výsledky aká je pravdepodobnosť pri potomkoch, ale verím, že to bude v poriadku. 🙂
Mam kamarata, ktory je uplne v pohode, jeho zena tiez, ale obidvaja su prenasacmi genetickeho ochorenia, ktore sposobuje vyrazne poskodenie sluchu. Pri kazdom dietati je 25% sanca, ze to bude mat. Zistili to, ked sa im narodil nepocujuci syncek. Nastastie sa to dalo riesit implantatom, chlapec pocuje, rozprava. Rozhodli sa potom mat este dalsie dve deti, aj s tym rizikom. Tie su uz ale v poriadku.
Mam dvoch kamarátov, manželský pár, obaja sú prenášaci albinismu. Ale oni sú úplne ôk, aj ich dve deti, zistili to až pri treťom ktorý je albin.
IVF a otestovanie embryi
@bejbs123 Poznáme možnosti, ale pýtala som sa na skúsenosti ostatných.
Tak sa pridaj do skupiny IVF najde sa tam dost zien,ktore si tym presli,urcite poradia
Podobné diskusie
- Aká je šanca, že dieťa bude mať dedičné ochorenie?31
- Má moje dieťa geneticky malú hlavu?1
- Poradíte nám ohľadom PGD pri dedičnom genetickom ochorení?1
- Robia sa na Slovensku genetické testy na ochorenie CMMR-D?1
- Je ochorenie brachydaktyly dedičné?1
- Aký je Váš názor na genetické vyšetrenie embryí v rámci programu IVF?1
Prečítaj si, čo potrebuješ vedieť o otehotnení.
Naše mamičky spísali skvelé rady, ako otehotnieť.
Dôležité je poznať aj príznaky tehotenstva.
Zisti, kedy má žena plodné dni.
Kedy a ako používať tehotenský test?
Zisti viac o tvojom tehotenstve týždeň po týždni alebo si prečítaj, ako prebiehajú jednotlivé mesiace tehotenstva.
Nepoznáš termín pôrodu? Vypočítaj si ho v tehotenskej kalkulačke.
Modrý koník ti prípadne napovie aj pri neplodnosti.
Ja by som sa chcela spytat ci ste isli na genetiku iba zo zvedavosti alebo uz na zaklade niecoho?