Stretli ste sa s diagnózou Agenéza corpus callosum u dieťaťa?
Ahojte. Chcem sa opýtať ci sa už niekto stretol a agenezou corpus callosum. Ci ma niekto takéto dieťa pripadne niekoho v rodine. Môjmu malému to zistili 3 dní po narodení. Doktorka povedala, že to vôbec nemá. O dva dni ako sme šli na kontrolu tak som na ultrazvuku videla to 'cecko'- tak to ma vyzerať. Jedna doktorka tvrdila, že je to 50/50 bud sa to na ňom prejaví alebo vôbec nemusí. Ďalšia tvrdí, že to nevidí ružovo. Nemá žiadne iné vady. Môj priateľ je z toho v depresii a ja netuším ako mu pomôcť. Odkedy sa to dozvedel je na dne. Ja som sa zmierila s tým ze co bude, bude.... Preto chcem vedieť ako sa tieto deti prejavujú v neskoršom veku. Ideme aj za neurologom,ale som z toho v riti. Doslova... Ďakujem
@marcelas82 moja dcéra to má , čiastočnú . Na nej sa to prejavilo . Ale mne neurolog povedal že to má viac ľudí , normálne žijú ani o tom nevedia. Dcéra má však aj iné vývojové vady mozgu , tie však pôsobia inak ( epi ) .
Ahojte. Dlho tu nebol žiaden príspevok, ale chcela by som sa opýtať. Nepoznáte náhodou niekto výborného špecialistu na ACC,hocikde. Narodila sa nám dcéra s touto diagnózou, teraz ma mesiac a stále od nášho neurologa v meste nemáme dostatok informácií a odpovedí na naše otázky. Zároveň má zväčšenie bočné komory (nejakých 20mm) už od bruska,to vyzerá ze sa nemení. No v podstate len čakáme co ďalej. Ďakujem pekne
Ja nám syna s úplnou ACC.
@90katika90 aké máte otázky? Na niektoré však neexistujú odpovede. Je to ako s DMO.
Podobna skupina..
https://www.modrykonik.sk/forum/detske-zdravotne-problemy/absencia-corpus-callosum-u-rocneho-dietata/