Nízke PAPP-A, free beta HCG hodnoty z prvého skríningu v 12 týždni. Riziko trizómie 18,13

suhlas s @queen_mary
hned by som sla na Trisomy/Nifty

@denden77 nechapem ze jej tovlekar inak hned neodporucil a takto ju nechat trapit kks

@queen_mary Ďakujem 🙂. Aj som uvažovala, len gynekológ ma odradil, že môžu výsť hraničné výsledky a aj tak by som musela na amniocentézu čo ma desí. A 350€ až 400€ by som tak zbytočne platila 🙁.

@mariaola vysledok vyjde pozitivny/negativny.. ano, je pravda, ze ak by si potom sla na ukoncenie, musis ist na amnio, ktora sa robi od 16tt.. tu je to ale v tom pripade hra o cas, hlupo povedane.. takto budes cakat na vysledky dalsieho screeningu, potom na genetiku, kde sa dozvies prd (len to, ze mas ist na amnio)..
lacne to nie je (zazila som si 2x) ale za tie prachy ten klud, pripade ziskany cas, stoji..

@mariaola no nemusi byt dostatok niecoho (neviem presne coho) v krvi, no ja chodim do gynaexu a doktor mi povedal ze tak 1 zo 100 pripadov. Ale tak amniocenteza by ta neminula tak ci tak podla mna, ak by ti druhy skrining nejako dobre nedopadol. Resp ja by som chcela ist, ak by som mala take vysledky, aby som si bola ista. A pozeram ze si z ruzinova - tam je vyborna gynekologia aj vyborny lekari, cize sa ani pri amnio nemas coho bat.

Ja už som raz mala báno s vývinovou chybou, ale nie genetickou , zomrelo a potom som mala zdravú dcérku a teraz som znova tehul a gynekológ, len ako som prišla, že či nemám preňho prekvapenie 😳. Ja že, ako to myslel a potom mi to došlo…. Má zomňa asi paniku, že zase mám niečo s bábom. Ale my to v rodine nemáme.

@denden77 presne. Ja som mala na DS 1:350, to uz bolo oznacene ako hranicne. Tak som bola na nifty, a teraz pojdem zasa hned ako sa bude dat bez ohladu na ten blby statistikovy screening, co sa u nas robi.

@queen_mary ja 1:50 a dopadlo to zle.. 2x som sla na Trisomy pre istotu hned v 12tt.. je ine sa nieco dozvediet v 12tt a ine v 22 🤷‍♀️

@denden77 och no 😳.

@queen_mary fu ja som aj pri dcére odmietla amnio, lebo som nechcela riskovať že ju stratím, alebo dostala infekciu 😔.

@mariaola tak potom je toto zbytocna diskusia, ci? 😅

Mne príde, že to, ako im pri skríningu výjdu hodnoty nemusí súvysieť len s genetickou vadou a vela mamičiek aj potvrdilo falošnú pozitivitu. Ja som mala s dcérkou zase velmi vysoké hodnoty a je zdravá. Ale s hodnotou 1: 30 to som veru nemala 🥺.

@mariaola pri tripple testoch je falosna pozitivita bezna.. preto su este Trisomy, amnio a morfo ultrazvuky.. mozes mat 1:1000 a dieta chore a tiez 1:3 a dieta zdrave.. je to statistika.. preto ak si chces byt ista, treba absolvovat aj nieco, co ti da jasnu odpoved 🤷‍♀️

@denden77 Ja akoby najviac dôverujem morfologickému ultrazvuku, len že ten sa robí až 20 týž. Máte skúsenosť, že sa dá aj skôr ?

@denden77 Ja ani nechápem načo tie štatistiky robia😩. Niečo by ma napadlo…, aby mamičky chodili na drahé vyšetrenia ☹️.

@mariaola normalne chod na nifty testy. budes vediet na com si a nemusis cakat zbytocne neviem aku dlhu dobu.

ale okrem toho, amniocenteza je v dnesnej dobe velmi bezna metoda, nemas sa coho bat.

samozrejme ze to moze dobre dopadnut ale to ze u niekoho je to tak neznamena ze tu bude inak.

ja som mala zvysene NT, napriek tomu vsetky ostatne markery boli v poriadku,screening bol negativny ale pre svoj pokoj som na nifty isla.
aj ked je to drahe penize ma v tomto pripade fakt nezaujimali.

@mariaola ja som bola v 22tt a v 30tt.. ja osobne som napr. za statisticke tripple testy vdacna, kedze bez nich by mi ani len nenapadlo, ze moze byt nieco v neporiadku.. 🤷‍♀️

@amelia89 a dobre ti dopadli výsledky nifty ?

@mariaola da sa. Zavollas si objednas sa zaplatis si. Na to gynekologa nepotrebujes

@mariaola ano vdakabohu. presne tieto trisomie 13,18.21 sa hned vylucili na 99.9%. babatko je zdrave

@amelia89 tak to je super ☺️👍

@mariaola samozrejme, da sa aj skor, obzvlast v tvojom pripade, volaj Grochalovi do MT, alebo kde ti je blizsie.. rychlo nech mas cas pripadne riesit ine

@anavixy Vedeli by ste mi odporúčiť odborníka na morfologicky ultrazvuk v BA ? Do MT nemám ako sa momentálne dostať.

@mariaola Cunderlik a Holan 😊

@mariaola ahoj mala som tiež takú nízku hodnotu Papp a bohužiaľ podľa lekárky je to vysoký znak vývojovej poruchy a bohužiaľ to bola pravda. Už by som nešla na trisomy lebo keď to potvrdí aj tak musíš ísť na amnio aby si mohla tehotenstvo ukončiť. Všetky morfologie sme mali ukážkové Grochal nechcel veriť a nakoniec amnio potvrdilo trisomy 13 Patau. Bohužiaľ.

Ja som mala ten prvý screeening pozitívny, DS riziko 1 : 15. Potom tripple testy ešte horšie, DS viac ako 4 v 5, SLO syndróm 1 v 30, ešte aj Edwards a Patau syndróm to už ani neviem ako číslo. Bola som na amniocentezu aj u Grochala na sono a mam zdravú, už štvormesačnú dcérku. Len ťa chcem povzbudiť, že všetko bude ok, uvidíš

@katarinaforever och nie, to mi je mo lúto 😥😥😥

@sulejmanka Och ja už som z toho vystresovana, tak strašne a tu mamička mala práve zlú skúsenosť z nízkymi hodnotami. Aj Vy ste ich mali nízke ako Papp-a, free beta HCG ?