Boli ste na amniocentéze aj po negatívnych triple testoch kvôli vekovej indikácii?

@tinalia Môj gynekológ mi odporúča amnio. A na genetickú konzultáciu idem 10.9., tam ale už musím vediet či chcem, alebo nie na amnio. Amnio je dobrovolné vždy, ja len už nechcem prechádzať tou hrôzou a porodit v plnom termíne bábo čo zomrie, alebo byt zodpovedná za nechcený potrat z amnia 😔 aj keď riziko je malé.
Pri rázštepe chrptice je to pekne vidieť na Ultrazvuku, gynekológ mi to sám ukázal celú chrbticu. Teším sa že sa u teba zle výsledky vyvrátili 🩷.

nešla by som.

Nifty alebo trisomy testy? Neviem, ktore sa robia na Slovensku, ja som v zahranici a tu ma rovno poslali na trisomy kvoli veku (35) a samozrejme screening v prvom a druhom trimestri (tu su povinne). Pri prvom sa zase doktorovi nezdalo sijove prejasnenie, tak som sla na trisomy, ktore to vyvratili.

@pato88 Na trisomy som odmietla, lebo, ak by vyšli zlé výsledky, tak aj tak treba ísť na amnio, ktoré je zo zákona, brané ako jediné vyšetrenie 100% a teda na základe amnia sa dá ísť na prerušenie tehotenstva do 24 tyž v prípade genetických a iných chorôb. Ja už som raz amnio absolvovala. Ale v tedy bolo jasné, že ochorenie je nezlučitelné zo životom aj z ultrazvuku a v prípade úmrdia v brušku, by mohlo dôjsť k otrave krvi matky.

@mariaola ja som mala skvelé triple testy. No morfo ukazalo vady, trisomy potvrdili trizomiu18 a amniocenteza tiež. Na triple testy by som sa určite nespoliehala. Mala som 37. Amnio prebehla bez komplikácií.

@mariaola ale ked ti vyjdu negativne, tak vies, ze babatko je v poriadku a amnio netreba. Ci nie?

@michaela329 ďakujem krásne za zdielanú skúsenosť 🙏🏻. Ja neviem prečo sa bojím trochu toho amnia aj keď som ho už absolvovala. Možno aj za to že ešte v ten deň ťa pošlú domov a stále som bola v napätí či mi voda neodtečie… A nemáte náhodou na porovnanie vysledky Tripple testov ? Ja mám tiež pocit, že zavádzajú mnoho krát. Aj keď ja som tú skúsenosť zatial nemala.

@pato88 No veď práve, že je to len predbežná štatistika a tu na MK je mnoho prípadov, kedy sa Tripple testy mýlili. Ale málo kedy som narazila na prípad, kedy ultrazvuk aj Tripple nič nepreukazujú a napriek tomu je bábo choré. Preto hľadám skúsenosti iných mamičiek a samozrejme sa to spýtam aj Dr. na genetike a aj ako sa štatistika zaznamenáva v prípade potratov po amnio, keď ešte v ten deň posielajú mamičky po zákroku domov.

@mariaola nemám veru, len výsledky trisomy som dostala do ruky. Tie triple mi len čítal, dokonca aj NT som mala len 1.7 Na morfologicky som išla s tým, že všetko je v poriadku. No nebolo. A potom už prišli aj výsledky trisomy.

@mariaola mne vyšli tripple testy 1:40 na downov syndróm, aj kvôli veku aj kvôli iným faktorom. Chcela som mať 100% istotu tak som šla na amnio a bolo to úplne v pohode, riziko je minimálne a výsledky boli do 24h. Mam už ročnú úplne zdravú dcérku.

@michaela329 Aha, chápem. Ja som si požičala na odfotenie výsledky z Tripple testov. Aj ja mám NT zeraz dobré 1,86. Aj aj pred tým keď malo babo trizómiu 18.

Daj si nifty test, to mas dost velku istotu, to skuma priamo fragmenty DNA dietata. Ja som toto zvolila a presne to sedelo. Nie je dovod podla tych vysledkov ist na amnio. Aspon za mna .

@kiki68 trisomy nie sú tiež na 100% spolahlivé a ani poisťovňa nehradí náklady.

@avakona ďakujem krásne za skúsenosť 🙏🏻.

@mariaola vieš čo je u jednej zienky ,nemusí byt u druhej ,ak máš obavu z amnio podstúpila by som platené testy ,ja som tak bola a keby vyšli zle samozrejme treba aj amnio ja osobne som bola rozhodnutá ak by to vyšlo zle že by som na amnio isla ale naozaj sa musíš rozhodnúť ty ale tie výsledky čo si poslala vyzeraju fajn

@mariaola môžem ti poslať moje tripple

na amnio by som nesla ale isla by som na poriadny ultrazvuk a Trisomy/Nifty a ak by aj tam nieco vyslo, tak potom amnio, pre mna je amnio invazivne, nevidim dovod na invazivne vysetrenie, ked existuje Trisomy/Nifty

@mariaola ja som mala 1:16 a sla na amnio skrz tripple takze neviem ci na zaklade tohto 🤷‍♀️

@mariaola nechapem, preco teda odmietas trisomy/nifty.
Ak chces byt kludna, je to bezrizikove vysetrenie, velmi spolahlive.

Amnio nech chces ako chces, vzdy so sebou nesie urcite riziko. Male, ale ma.

Logicky z toho vyplyva, ze radsej na krvne testy najprv, a potom pri zistenom probleme ist na amnio. Tripple testy su statisticke, nevypovedaju toho vela o tvojom pripade. Ta jedna z tych 23000 (alebo kolko mas pravdepodobnost) to dieta s DS ma.

@evickuska s týmto sa tu často mamičky aj zdielajú, že sú falošne pozitívne tripple. Preto ma zaujíma či sú aj tak často falošne negatívne.

@mariaola trisomy test na rozdiel od nifty nema tak kvalitny labak a tolko vzoriek v databaze, myslim, ze v tomto ma nifty vyhodu. Ja nepoznam pripad z okolia, ze by sa nifty mylil. Ja som si nifty davala robit 11+2, cize som mala v 13tt jasno. Plus v 13/14 tt organove sono. To uz sme mali velku istotu, ze dieta je oki. Amnio by som riesila keby vyjde nieco z toho ineho zle

@mariaola tripple je statistika na zaklade nejakej hladiny hormonu. Nie je to priamo nic, co skuma DNA dietata. Navyse tam je ten vek matky.

@mariaola Dnes som sa na genetickej konzultácii spýtala genetičky tieto otázky: (Pre info. iným mamičkám, možno pomôžu).

Amniocentéza- otázky:

1.Je zvvýsledkov negatívneho skríningu-Tripple testov potrebná amnio. ?

Nevykazuje ani skríning ani ultrazvuk z určitoštou, že plod nemá genetické vady, ak plod nemá poškodené orgány, sono to nemusí zistiť a až 10% DS napr. sa tak neodhalí.
Odber plodovej vody odhalí do 50% zasiahnutých buniek trizómiou. Ak je to menej ako 20% poškodenia buniek- ako bývava pri mozaike ani amniocentéza nezistí DS.

2.Ktoré syndromy sa zisťujú z odberu (21,18,13,Turnerov s.)?

-Vyšetruje sa všetkých 46 chromozónov (23párov).

3.Výsledky akou formou telef., pošta, kedy, za koľko dní?

-O 3 týždne po odbere prísť osobne na ambulanciu genetiky, ak nie je zatial podozrenie na ochorenie plodu z Ultrazvuku, alebo skríningu- Tripple testov.

4.Ako sa robí štatistika potratu po amnio., keď ženy po zákroku prepústia domov?

Robia ju v nemocnici, kde sa zákrok vykonáva, ak žena nahlási potrat.

V súčastných podmienkach je riziko potratu 0,5-0,2%, jedna z 200 žien (nie 1%, ako sa hovorí- je to menej). Na Kramároch tento rok 2024 ani minulý, nebol ani jeden prípat potratu po amniocentéze zaznamenaný.

@mariaola a ako si sa nakoniec rozhodla, chces ist na amniocentezu?

@tinalia Nakoniec teda idem na amnio. Chvela som vedieť názor genetičky na moje výsledky Tripple testov a ona jednoznačne povedala, že ani krvný skríning ani ultrazvuk nemusí odhaliť genetické vady. Že môžu zostať len na mentálnej úrovni bez orgánových poškodení, ktoré sa dajú odhaliť z ultrazvuku. A na Kramároch mi pôrodník ktorý ma objednával vysvetlil, že je to 0,5-0.2% riziko potratu. A u nich sa to ani minulý rok nestalo. Že inde nedbajú na sterilitu atď., ale že robia všetko čo je v ich silách, aby sa nič nestalo.

@mariaola drzim ti palce, aby to dobre dopadlo a aby vysli skvele vysledky 😊

@tinalia ďakujem ti krásne 🩷☺️