Dobrý deň,
v mojom prvom tehotenstve mi bola diagnostikovaná anembryola (abortívne vajce) a muselo byť po dvoch týždňoch čakania na prirodzený potrat ukončené v 9. týždni kyretážou. Bola to pre mňa veľmi traumatizujúca skutočnosť a pri predstave na ďalšie tehotenstvo mám strach, že by sa to mohlo zopakovať.
Mohli by prípadné genetické testy odhaliť pravdepodobnosť vzniku anembryoly?
Majú v tomto prípade význam?
Čítala som, že anembryolu spôsobujú chromozónové mutácie. S manželom sme absolvovali hormonálne vyšetrenia a on spermiogram. Podľa týchto sme zdraví.
Ďakujem
Dobrý deň,
veľmi ma mrzí, čím ste si prešli počas Vašeho prvého tehotenstva. Z vedeckého hľadiska zatiaľ nevieme posúdiť riziko vzniku anembryoly. Je pravdou, že chromozómové mutácie sú často príčinou potratu, či už pri anembryonickom alebo normálnom tehotenstve.
Je dôležité posúdiť Vašu rodinnú históriu, pokiaľ sa vo Vašej blízkej rodine niekomu stalo niečo podobné, prípadne opätovné potraty, alebo viete o nejakom genetickom ochorení v rodine, môže mať pre Vás význam absolvovať predkoncepčné genetické testy. Ak však nemáte nič také v rodine, osobne by som zatiaľ do genetických testov neinvestovala, obzvlášť pokiaľ by to mohlo zaťažiť rodinný rozpočet.
V mnohých prípadoch sa jedná o náhodu, ktorá sa už nezopakuje. Žiadne genetické testy nedokážu otestovať všetky Vaše vajíčka a ani manželove spermie, a práve v nich sa tieto "náhody" stávajú.
Držím Vám palce aby ste sa onedlho dočkali zdravého bábätka.
Prajem pekný deň.
V prípade ďalších otázok ma neváhajte kontaktovať.
MSc. Dominika Valent Raffajová
Tel: +421 908 160 067
Mail: dominika@genotipo.net
Web: https://www.genotipo.net
Instagram: genotipoSK
Facebook: genotipo Slovensko