Dve embryá boli nezlúčiteľné so životom. Je šanca, že ostatné budú v poriadku?
Zodpovedané6. júl 2021
Dobrý deň,
mám 38 rokov a teraz sme mali druhé IVF a z výsledných 8 embryí sme dve poslali na vyšetrenie genetiky metódou PGT.
Jedno embryo malo Trisomie chromosomu 9. Monosomie chromosomu 22. Druhé embryo malo Monosomie chromosomu 13.
Máme ešte zmrazených 6 embryí.
Môžu byť zvyšné embryá nositeľmi genetickej výbavy?
Je šanca mať zdravé bábätko?
Ďakujem
Najnovšie otázky z poradne
- Čo znamená priečna ryha na dlani môjho bábätka?
- Existuje nejaké vyšetrenie pred očkovaním, ktoré môže zistiť, ktorá vakcína j...
- Môj brat sa narodil s postihnutím. Mám ísť na genetické vyšetrenie s mojimi d...
- S manželom sme obaja Rh+. Ako je možné, že dieťa je Rh-?
- Aká je možnosť zlého určenia chromozomového pohlavia pri Trisomy plus teste?
- Syn s hypospádiou a malým penisom. Mal byť dievča?
Dobrý deň,
mrzí ma, že ste mali takéto výsledky PGT. Avšak Vám neviem poskytnúť odpoveď na Vašu otázku. Nedá sa predpokladať v akom stave sú ostatné embryá pokiaľ nie je u žiadneho z Vás potvrdená genetická zmena.
Šanca na zdravé bábätko je takmer vždy. Odporučila by som Vám konzultáciu vo Vašom centre asistovanej reprodukcie, prípadne v nejakom inom pre ďalší názor.
Prajem pekný večer
MSc. Dominika Valent Raffajová
Tel: +421 908 160 067
Mail: dominika@genotipo.net
Web: https://www.genotipo.net
Instagram: genotipoSK
Facebook: genotipo Slovensko