Aké sú šance, že embryá budú mať chromozomálne poruchy?
Zodpovedané27. feb 2021
Dobrý deň,
vo veku 35 rokov mi boli odobrané oocyty, z ktorých sa sedem oplodnilo. Dve embryá boli vložené vo fresh cykle, z ktorého mame jedno zdravé dieťa.
V nasledujúcom KET cykle mi boli vložené tiež dve embryá, z ktorých sa jedno uchytilo ale s karyotypom 47 XY +21. Moja otázka sa týka zvyšných troch zmrazených embryí.
Odporúčali by ste ich poslať na pgd/pgs pred vkladom?
Aké sú šance, že tieto embryá budú mať tiež chromozomálne poruchy, konkrétne T21?
Ďakujem
Najnovšie otázky z poradne
- Čo znamená priečna ryha na dlani môjho bábätka?
- Existuje nejaké vyšetrenie pred očkovaním, ktoré môže zistiť, ktorá vakcína j...
- Môj brat sa narodil s postihnutím. Mám ísť na genetické vyšetrenie s mojimi d...
- S manželom sme obaja Rh+. Ako je možné, že dieťa je Rh-?
- Aká je možnosť zlého určenia chromozomového pohlavia pri Trisomy plus teste?
- Syn s hypospádiou a malým penisom. Mal byť dievča?
Súvisiace diskusie vo fóre
- Aký je Váš názor na vloženie tretieho embrya, keď už máme dve deti z predošlý...1
- IVF a predinplantačná genetika, genetická diagnostika (PGD)1
- Dve embryá boli nezlúčiteľné so životom. Je šanca, že ostatné budú v poriadku?1
- Odporúčate vklad jedného alebo dvoch embryí?1
- Má šancu uspieť embryo kvality FHB/2?1
- Vloženie zamrazeného embrya4
Dobrý večer,
keďže momentálne je predpokladané, že hlavným rizikovým faktorom vzniku Downového syndrómu je vek matky, je všeobecné riziko pre zvyšné embryá približne 1:300.
To, že iné embryo z toho istého cyklu malo trizómiu nezvyšuje ich riziko na jej výskyt.
Pokiaľ máte strach aby sa nezopakovala situácia z posledného KET môžete podstúpiť PGD, no nemusí to byť nevyhnutné.
Prajem pekný večer
MSc. Dominika Valent Raffajová
Tel: +421 908 160 067
Mail: dominika@genotipo.net
Web: https://www.genotipo.net
Instagram: genotipoSK
Facebook: genotipo Slovensko