Dobrý deň,
na ll. trimestrálnom skríningu (19+1tt) zistili, že bábätko má trikuspidálnu regurgitáciu 1. stupňa (do 100 cm/sek). Prvý kombinovaný skríning bol v poriadku, triple test v 16. týždni tiež, celkové rizika choromozómnych anomálií sú nízke.
Dočítala som sa že trikuspidalna regurgitácia môže byť aj v dôsledku nejakej genetickej vady a teraz mám veľký strach o bábätko. Môj gynekológ má upokojoval, že nie je to nič hrozné, ale že to riziko nejaké vady tam stále je. Rozmýšľam aj nad tým, že by som išla urobiť trisomy test, aby sa mohli vylúčiť nejaké genetické vady.
Aký je Váš názor na túto diagnózu?
Ďakujem
Dobrý deň,
izolovaná trikuspidálna nedovieravosť I.stupňa nie je závažná. Nie je pri nej ani nijaká závažná asociácia s chromozomálnymi chybami.
Doporučujem kontrolné ultrazvukové vyšetrenie so zamerním či nedochádza k progresu nedovieravosti.
MUDr. Matej Nosáľ, PhD.
Primár Kardiochirurgického oddelenia Detského kardiocentra
Predseda Správnej rady Nadácie šťastné srdcia
Limbová 1
83351 Bratislava
Tel: 02 59371 327
Web: http://www.nadaciastastnesrdcia.sk/