Dobrý deň,
mám 31 rokov a vyšlo mi z prvých odberov zvýšené riziko na Downov syndróm 1:110. Momentálne som v 15. tt. Budú mi robiť ďalšie odbery, ktoré sa potom že vraj spriemerujú a vyjde konečný výsledok. Lekárka vravela, že tieto testy vychádzajú často falošné pozitívne. Všade počúvam, že tieto testy sú nepresné a je to iba štatistka.
Je to pravda?
V zahraničí sa tieto testy že vraj už nerobia, aby nestresovali mamičky. V 12. tt som bola na špeciálnom ultrazvuku a tam bolo všetko v úplnom poriadku, a to bolo už po tých prvotných krvných odberoch. Ešte ma čaká morfologicky ultrazvuk v 20. tt. Genetiku aj amnio podstúpiť nechcem.
Mám šancu, že bábätko bude v poriadku? Veľmi sa bojíme...
Ďakujem.
Dobrý deň,
ide iba o vyjadrenie rizika. Tzn., že 1 dieťatko zo 110 bude reálne postihnuté DS.
Uvidíte ako dopadne druhý skríning. Pokiaľ by bolo riziko ešte vyššie, je už na Vás či absolvujete iba morfologický ultrazvuk u ultrazvukového špecialistu alebo aj NIPT či amniocentézu cestou genetickej konzultácie.
Na morfologickom ultrazvuku sa tiež dajú vyšetriť typické znaky/postihnutia pre DS. Dľa môjho názoru by malo byť postačujúce. Nenahrádza však genetické testovanie.
Krásny deň Vám prajem,
MUDr. Tóthová N.
Gynekológ-pôrodník