Dobrý deň,
chcela by som Vám položiť takúto otázku. Môjmu dieťatku bola zistená trombofilná mutácia FV Leiden heterozygot + má neuro. problémy - zakrvácania do mozgu, najpravdepodobnejšie zapríčinené touto mutáciou.
Moja otázka znie, ak by som chcela ďalšie dieťa, mohlo by sa mu niečo podobné stať? Dá sa nejako predísť tomu, aby u ďalšieho bábätka nevznikli zrazeniny?
Ako sa postupuje v prípade, že sa mutácia dedí po otcovi a ako, keď sa dedí po matkinej strane? Musela by som si pichať Fraxiparine v oboch prípadoch?
Ďakujem a prajem pekný deň!
Dobrý deň,
táto otázka by mala byť smerovaná na hematológa.
To či ďalšie dieťatko bude mať rovnakú mutáciu, je vecou dedičnosti. Preto by ste sa tiež mohli skúsiť obrátiť na pani doktorku z poradne s genetičkou - MSc. Dominika Valent Raffajová.
Krásny deň Vám prajem,
MUDr. Tóthová N.
Gynekológ-pôrodník