potrebovala by som poznať vyšetrenie, ktoré Vám bolo realizované. Ak ide iba o základný skríning v druhom trimestri, tak vo výsledku je vyjadrené iba zvýšené riziko a nakoniec môže byť dieťatko zdravé.
Sú však potrebné ďalšie vyšetrenia. Možnosťou je genetická konzultácia s následnou amniocentézou. Ďalšou možnosťou je NIPT testovanie odberom Vašej krvi, ktoré však poisťovňa neprepláca a hradíte si ho sama (Trisomy, NIFTY,…). A poslednou možnosťou je morfologický ultrazvuk v 20gt. tehotenstva, ktorý by odhalil viditeľné známky postihnutia typické pre Downov syndróm. Nehovorí však nič o genetike plodu.
Krásny deň Vám prajem, MUDr. Tóthová N. Gynekológ-pôrodník
Dobrý deň,
potrebovala by som poznať vyšetrenie, ktoré Vám bolo realizované. Ak ide iba o základný skríning v druhom trimestri, tak vo výsledku je vyjadrené iba zvýšené riziko a nakoniec môže byť dieťatko zdravé.
Sú však potrebné ďalšie vyšetrenia. Možnosťou je genetická konzultácia s následnou amniocentézou. Ďalšou možnosťou je NIPT testovanie odberom Vašej krvi, ktoré však poisťovňa neprepláca a hradíte si ho sama (Trisomy, NIFTY,…). A poslednou možnosťou je morfologický ultrazvuk v 20gt. tehotenstva, ktorý by odhalil viditeľné známky postihnutia typické pre Downov syndróm. Nehovorí však nič o genetike plodu.
Krásny deň Vám prajem,
MUDr. Tóthová N.
Gynekológ-pôrodník