Dobrý deň,
veľmi by som potrebovala počuť váš názor na tieto výsledky merania. Mám 38 rokov, čakáme druhé dieťa. Môj gynekológ ma dosť vystrašil, ale beriem všetko s nadhľadom a nech je pravda akákoľvek, som na ňu pripravená. Čakám výsledky z krvi a pôjdem ešte k nejakému špecialistovi na ďalšie meranie.
Aký je váš názor?
Ďakujem.
Dobrý deň,
čo sa týka výsledku. Ide "iba" o vyjadrenie rizika pre výskyt ochorenia. To znamená, že reálne bude postihnuté DS jedno dieťatko z 870. To isté platí aj pre riziko druhého výsledku.
Ide však o prvotrimestrálny skríning, preto je nutné počkať si ešte na druhotrimestrálny, pretože výsledky týchto dvoch vyšetrení sa sumarizujú a dajú nám určitý celkový výsledok.
Ale tak ako je to napísané aj vo výsledku, vysoké riziko výskytu ochorenia je považované pri výsledku 1:300.
Určite ale doporučujem absolvovať vyšetrenie u ultrazvukového špecialistu v 20 gt. tehotenstva. Jednotlivé genetické ochorenia majú aj svoje morfologické odchýlky.
Podľa výsledku Vám bude doporučená genetická konzultácia /príp. amniocentéza/, prípadne druhou možnosťou je NIPT (neivazívne prenatálne testovanie plodu pomocou odberu Vašej krvi) - toto vyšetrenie si však pacient hradí sám.
V prípade ďalších otázok ma neváhajte kontaktovať.
Krásny deň Vám prajem,
MUDr. Tóthová N.
Gynekológ-pôrodník