Dobrý deň,
som v 12. týždni a dnes som bola na veľkom vyšetrení v Martine u MUDr. Grochala. Pán doktor povedal, že mám riziko
T21- 1:4,
T13 - 1:5,
T18 - 1:48
NT - 3.20 mm
NB - absencia nosovej kostičky
regurgitácia trikuspidalnej chlopne po 140cm/sek
Akcia srdiečka bola 179/min.
Odporúčané mi boli Trisomy testy, amniocentézu, CVS. Ďalej odporučil odber chóriových klkov.
Aký je Váš názor?
Je to bezpečné?
Kde to robia?
Ďakujem
Dobrý deň,
NIPT /Trisomy test, NIFTY test/ - teda neinvazívne testovanie, kedy sa odoberá krv matky, v ktorej koluje fetálna DNA na genetické vyšetrenie je možné zrealizovať u ambulantného gynekológa.
Amniocentéza a CVS sa realizujú na vyšších pracoviskách. Ide síce o invazívne vyšetrenia, ale so 100% výsledkom.
Ideálna by bola konzultácia s genetikom, ktorý síce doporučí rovnaké vyšetrenia, ale môže ich rovno aj zindikovať a nasmeruje Vás na pracoviská, kde jednotlivé vyšetrenia realizujú.
V každom prípade sa ohľadom ďalšieho postupu poraďte so svojim ambulantným gynekológom.
Krásny deň Vám prajem,
MUDr. Tóthová N.
Gynekológ-pôrodník